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2021年8月11日，默克公司与卫材公司联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司的抗PD-1疗法帕博利珠单抗联合卫材公司研发的口服多受体酪氨...【详细】
文章编辑：药队长
发布时间：2025-12-08推荐指数：691
2021年7月22日，默克公司与卫材公司联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克的抗PD-1疗法帕博利珠单抗联合卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑...【详细】
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发布时间：2025-12-08推荐指数：690
2019年9月17日，默克公司与卫材株式会社联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司的抗程序性死亡受体1(PD-1)疗法帕博利珠单抗，与卫材自主...【详细】
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2018年8月16日，卫材美国公司与默克公司联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准激酶抑制剂乐卫玛(仑伐替尼)用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线...【详细】
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2016年5月13日，卫材美国公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼(Lenvatinib)，联合依维莫司用于治疗...【详细】
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2015年2月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvima，通用名：lenvatinib)用于治疗放射性碘治疗后疾病仍进展的进行性分化型甲状腺癌(DTC，即放...【详细】
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